News from the world
22
May
Testo unico farmaceutica, i lavori entrano nel vivo: a breve l’esame dei 302 emendamenti
...L’iter del provvedimento è ormai prossimo a entrare finalmente nel vivo, con l’esame degli emendamenti e le discussioni di merito sugli (eventuali) interventi correttivi da apportare al testo, il tutto guardando sempre all’obiettivo finale. Che resta quello – più volte rimarcato dal sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato, deus ex machina del percorso di riforma della legislazione farmaceutica – di “portare a casa” il Testo unico entro la fine del prossimo mese di dicembre, per centrare gli ambiziosi obiettivi (largamente condivisi) di garantire equità e tempestività nell’accesso ai farmaci, rafforzare l’efficienza e la sostenibilità della filiera farmaceutica e assicurare un quadro normativo chiaro, coordinato e stabile, condizione indispensabile anche per garantire un contrasto più efficace a fenomeni globali come le carenze di medicinali sul mercato e l’antibiotico-resistenza e il rafforzamento della produzione nazionale di principi attivi....[RIFDAY]
17
Jul
Inside Pharma’s Push for More Resilient Supply Chains
Industry leaders from Samsung Biologics and Fujifilm Biotechnologies discuss how regional manufacturing,...
17
Jul
US FDA CDER plans new guidance on AI, electronic safety report submissions, and more
The US Food and Drug Administration’s (FDA) Center for Drug Evaluation and Research (CDER) has...
16
Jul
EU DG SANTE and EMA sign Working Arrangement with New Zealand Ministry of Health
DG SANTE and the European Medicines Agency (EMA) have signed a Working Arrangement with New Zealand Ministry...
15
Jul
Riforma farmaceutica. Via libera della Commissione Sanità del Senato
Le poche modifiche approvate non cambiano l'impianto della riforma. L’articolo 3 a...
latest news
09 Jun
Pharma, Italia leader, ma debole nei principi attivi, produzione da potenziare
04 Jun
AIFA - Indicazioni sulla modalità di comunicazione dei periodi di chiusura estiva dei siti di produzione di sostanze attive
27 May
Generics drugmaker Sandoz calls for EU to probe alleged China dumping
22 May
Min. Salute - Strategia nazionale sulla salute e sicurezza sul lavoro, approvata in Conferenza Stato-Regioni
22 May
Testo unico farmaceutica, i lavori entrano nel vivo: a breve l’esame dei 302 emendamenti
18 May
AIFA Sistema informatico Workflow Officine Materie Prime - Ulteriore Aggiornamento tecnico 18 maggio 2026
15 May
US FDA’s New AI-Informed Inspection Pilot and What It Means for Industry
15 May
EU Regulators discuss new pharma legislation, AI, and more