News from the world
05
Nov
GMP EU per Sostanze Attive e Medicinali Veterinari
Regolamento di esecuzione (UE) 2025/2154 della Commissione del 17 ottobre 2025 che stabilisce la buona pratica di fabbricazione per le sostanze attive utilizzate come materiali di partenza per i medicinali veterinari conformemente al regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio [Pubblicato su Gazzetta Unione Europea Serie L del 27 ottobre 2025] Regolamento di esecuzione (UE) 2025/2091 della Commissione del 17 ottobre 2025 che stabilisce la buona pratica di fabbricazione per i medicinali veterinari conformemente al regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio [ Pubblicato su Gazzetta Unione Europea Serie L del 27 ottobre 2025] Entrata in vigore: 16 novembre 2025
[Pubblicato su Gazzetta Unione Europea Serie L del 27 ottobre 2025]
[ Pubblicato su Gazzetta Unione Europea Serie L del 27 ottobre 2025]
Entrata in vigore: 16 novembre 2025
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EDQM clarifies the stepwise process to getting a CEP or having a change approved
he European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare (EDQM) has published a new document...
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AIFA - Nuovo servizio online GMPMED per il riconoscimento dell’idoneità ad esercitare la funzione di Persona qualificata dal 1 dicembre 2025
?Data di avvio: 1° dicembre 2025 AIFA Digitalizza ed automatizza la gestione delle istanze per il...
Italia: punto di riferimento nella lotta alle carenze e al crimine farmaceutico
Domenico Di Giorgio (AIFA) spiega come l'Italia stia guidando progetti europei per la mitigazione...
04
PFAS: le industrie farmaceutiche avvertono su rischi restrizione
Le rappresentanze europee dell’industria farmaceutica hanno sollevato perplessità sull’assenza...
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Nisticò, Presidente AIFA: “La legge delega sulla legislazione farmaceutica occasione per migliorare accesso ed equità delle cure”
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Corte Conti UE - Carenza di farmaci: le misure dell’UE hanno fornito un valore aggiunto, ma i problemi strutturali persistono
12 Sep
US FDA Commissioner Makary Renews Tough Talk About Instituting Unannounced Foreign Inspections
10 Sep
GMP UPDATING - EU Consultation on EudraLex Volume 4 - Good Manufacturing Practice Guidelines: Chapter 1 Pharmaceutical Quality System
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