Panoramica approfondita e con taglio prettamente pratico sulla metodologia Failure Mode and Effects Analysis (FMEA), applicata al settore chimicofarmaceutico, con particolare attenzione ai rischi di Cross Contamination.
L’obiettivo è trasferire strumenti concreti per identificare, valutare e mitigare i potenziali rischi nei processi produttivi, garantendo la compliance alle normative GMP e alle linee guida EMA/FDA.
Programma preliminare
Destinatari principali
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QA/QC Manager e Responsabili Produzione
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Professionisti in ambito Regulatory e Compliance
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Tecnici di laboratorio e R&D
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Chiunque desideri acquisire competenze pratiche per la gestione del rischio in ambito GxP
Webinar Live Training (9.00 - 13.00) che garantirà un confronto diretto con il relatore (In. Alessio Concas) e gli altri partecipanti per condividere informazioni, contenuti e sanare dubbi in tempo reale.
Garantite la vostra presenza registrandovi on line: riceverete informazioni pertinenti ed istruzioni per il collegamento al webinar.
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Costo singolo di partecipazione: 300 Euro + IVA. Partecipazione gratuita Associati CPA (Convenzione 2026 - Posti limitati).
Siete più di 3 persone che desiderate partecipare? Contattateci, abbiamo un'offerta progettata su misura a livello aziendale
