News dal mondo
06
Nov
Il Pharma package europeo cambia gli equilibri tra innovatori e genericisti
Il Pharma package europeo rappresenta la prima revisione dal 2004 della legislazione farmaceutica continentale. Questa riforma ha come principali obiettivi sia la promozione dell’innovazione e della competitività del settore farmaceutico europeo, che la garanzia di un adeguato approvvigionamento e accesso ai farmaci per i cittadini degli Stati membri. La revisione del pacchetto normativo è stata avviata nel 2023 ed è articolata in una nuova Direttiva ed un nuovo Regolamento. A dicembre 2025 è stato raggiunto l’accordo politico tra Parlamento, Consiglio e Commissione Ue, mentre la pubblicazione dei testi concordati è avvenuta nel marzo 2026. Le previsioni più aggiornate indicano che l’approvazione formale dovrebbe avvenire entro la fine del 2026, con molte fonti che indicano l’autunno come finestra più probabile...[AboutPharma]
04
Nov
US FDA unannounced foreign inspections in China and India increased in FY 2026
A top US Food and Drug Administration (FDA) enforcement official announced that the agency conducted...
30
Ott
US FDA Releases Updated Concept of Operations for the Facility Evaluation and Inspection Program for Human Drugs
FDA has published the revised Integration of the FDA Facility Evaluation and Inspection Program for Human...
30
Ott
Importazione di sostanze attive - Elenco dei Paesi terzi riconosciute equivalenti EU
DECISIONE DI ESECUZIONE (UE) 2026/2347 DELLA COMMISSIONE del 23 ottobre 2026 che modifica la decisione...
30
Ott
Accesso ai Servizi Online AIFA: evoluzione digitale all’insegna della sicurezza e della semplificazione
L’Agenzia Italiana del Farmaco prosegue il percorso di efficientamento e digitalizzazione delle...
le ultime news
28 Set
AIFA: Servizi online con attivazione dell’autenticazione a più fattori (MFA) dal 19 ottobre 2026
18 Set
EU Biotech ACT - Ue in ritardo sui farmaci biotech, sempre più ampio il gap con USA
18 Set
Innovation & Pharma: The Molecules & Companies
18 Set
US FDA Launches Pilot To Expedite INDs
16 Set
AIFA - Consultazione pubblica per definire i criteri per l’inserimento delle confezioni dei farmaci nell’elenco delle carenze “critiche”
21 Ago
EDQM - Update to the guidance for electronic submissions of CEP applications
14 Ago
FDA’s GDUFA IV commitment letter supports onshoring of generic drug manufacturing
11 Ago
UE approva acquisto di Recordati da parte di GBL e CVC