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Handbook per la Qualifica degli impianti
june 2004
Negli ultimi anni, attraverso interpretazioni di linee guida della Food & Drug Administration e dell� ICH, noncheÌ lo studio di lavori apparsi in specifiche pubblicazioni o presentati in conferenze e seminari, il tema della Qualifica degli impianti ha, via via, ricoperto un importante aspetto nell� implementazione della qualitaÌ€ dei prodotti farmaceutici in tutto il loro complesso ciclo produttivo. L�Handbook realizzato dall�Associazione CPA � Associazione Produttori italiani Principi attivi ed intermedi per i farmaci generici � vuole essere, pertanto, un contributo culturale e pratico indirizzato a tutti coloro che si devono o si dovranno apprestare ad effettuare una qualifica dei loro processi e prodotti al fine di rispecchiare elevati standard qualitativi. Ogni capitolo dell� Handbook affronta un tema dell�ampio scenario esistente in materia dando facoltaÌ€ ad ognuno di apprendere e di applicare, secondo una traccia di lavoro, i concetti basilari per lo svolgimento dei propri programmi di qualificazione.
Index of contents [B]INDICE[/B] [B]Capitolo 1. Terminologia e concetti di base[/B] [B]Capitolo 2. La Design Qualification[/B] [B]Capitolo 3. Pre-commissioning e Commissioning[/B] [B]Capitolo 4. L�Installation Qualification[/B] [B]Capitolo 5. L�Operational Qualification[/B] [B]Capitolo 6. La Performance Qualification[/B] [B]Capitolo 7. Il �Life Cycle Concept� applicato agli impianti[/B] [B]Capitolo 8. La qualificazione dei sistemi di controllo e automazione degli impianti[/B] [B]Capitolo 9. Conclusioni[/B]