News from the world

29

Jul

Esenzione sui dazi per taluni prodotti provenienti dagli USA

Il 25 giugno 2026 è stato pubblicato il REGOLAMENTO (UE) 2026/1455 DEL PARLAMENTO EUROPEO E DEL CONSIGLIO relativo all’adeguamento dei dazi doganali sulle importazioni di determinate merci originarie degli Stati Uniti d’America e all’apertura di contingenti tariffari per le importazioni di determinate merci originarie degli Stati Uniti d’America.

Il Regolamento è lo strumento con cui l’Unione Europea intende riconfigurare il quadro tariffario con gli USA e agevolare così le importazioni, ristabilendo un clima di maggiore stabilità dopo le tensioni prodotte dalle politiche relative ai dazi dell’amministrazione americana.

Il Regolamento fa infatti riferimento agli accordi USA-UE del 27 luglio 2025 e alla conseguente “Dichiarazione comune” su un accordo sul commercio reciproco, equo ed equilibrato del 21 agosto 2025 e ne dà attuazione, pur mantenendo alcune clausole di salvaguardia, che permettono all’Unione Europea di interrompere immediatamente le agevolazioni nel caso in cui l’evoluzione degli scambi commerciali tra le due sponde dell’Atlantico dovesse produrre effetti negativi sull’economia europea
 

Quali sono le principali agevolazioni per gli importatori UE?


1 – Sono azzerati i dazi su un’ampia gamma di prodotti provenienti dagli USA

2 – Sono azzerati i dazi “ad valorem” su una serie di prodotti agricoli e dei loro derivati provenienti dagli USA, ma sugli stessi prodotti restano i dazi specifici nel caso in cui il prezzo all’importazione scendesse al di sotto del prezzo d’entrata

3 - Sono aperti contingenti tariffari dell’Unione per le importazioni nell’Unione di alcuni prodotti


.....[GMInternational]

18

Sep

EU Biotech ACT - Ue in ritardo sui farmaci biotech, sempre più ampio il gap con USA

È quanto emerso in un incontro svolto nei giorni scorsi a Bruxelles tra alcuni parlamentari europei...

18

Sep

Innovation & Pharma: The Molecules & Companies

How truly innovative is the bio/pharma industry? What products, modalities, and companies are behind...

18

Sep

US FDA Launches Pilot To Expedite INDs

FDA has launched a pilot program to expedite review of investigational new drug (IND) filings with applications...