News from the world
17
Mar
EMA Management Board: highlights of March 2026 meeting
Board adopts Agency’s 2025 annual report and notes electronic product information implementation roadmap
EMA annual report 2025
Preparations for implementation of the new EU pharmaceutical legislation
Electronic product information implementation roadmap
EMA reports on stakeholder engagement activities 2024-2025
Monitoring EMA’s independence policies
Impact of war in the Middle East
Executive Director vacancy notice
Clinical trials in the EU
04
Jun
AIFA - Indicazioni sulla modalità di comunicazione dei periodi di chiusura estiva dei siti di produzione di sostanze attive
Al fine di garantire un’efficace pianificazione delle attività ispettive, ai sensi dell’art....
27
May
Generics drugmaker Sandoz calls for EU to probe alleged China dumping
Sandoz has asked the European Commission to investigate Chinese imports of amoxicillin trihydrate,...
22
May
Min. Salute - Strategia nazionale sulla salute e sicurezza sul lavoro, approvata in Conferenza Stato-Regioni
La Conferenza Stato-Regioni ha approvato il 21 maggio 2026, tramite accordo formale, la Strategia nazionale...
22
May
Testo unico farmaceutica, i lavori entrano nel vivo: a breve l’esame dei 302 emendamenti
...L’iter del provvedimento è ormai prossimo a entrare finalmente nel vivo, con l’esame...
latest news
04 Jun
AIFA - Indicazioni sulla modalità di comunicazione dei periodi di chiusura estiva dei siti di produzione di sostanze attive
27 May
Generics drugmaker Sandoz calls for EU to probe alleged China dumping
22 May
Min. Salute - Strategia nazionale sulla salute e sicurezza sul lavoro, approvata in Conferenza Stato-Regioni
22 May
Testo unico farmaceutica, i lavori entrano nel vivo: a breve l’esame dei 302 emendamenti
18 May
AIFA Sistema informatico Workflow Officine Materie Prime - Ulteriore Aggiornamento tecnico 18 maggio 2026
15 May
US FDA’s New AI-Informed Inspection Pilot and What It Means for Industry
15 May
EU Regulators discuss new pharma legislation, AI, and more
15 May
US FDA official details top observations from QMSR inspections