News from the world
23
Oct
DECRETO DIRETTORIALE del Ministero della Salute - 21 ottobre 2026 - Modifiche delle autorizzazioni alla fabbricazione dei medicinali veterinari
DECRETO DIRETTORIALE del Ministero della Salute - 21 ottobre 2026 - Modifiche delle autorizzazioni alla fabbricazione dei medicinali veterinari di cui all’articolo 92 del regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio dell’11 dicembre 2018 relativo ai medicinali veterinari e che abroga la direttiva 2001/82 CE, ai sensi dell’articolo 17 della legge 4 agosto 2022, n.127 Definisce:
➡️quali modifiche agli stabilimenti di produzione dei medicinali veterinari richiedono una preventiva autorizzazione ministeriale;
➡️quali modifiche sono escluse dall'obbligo di autorizzazione;
➡️la documentazione e le procedure da seguire per presentare le richieste
?Il decreto produce effetti dalla data di entrata in vigore del decreto tariffario del 8 settembre 2026 https://lnkd.in/dnWutcH7
?Contestualmente sostituisce il precedente decreto dirigenziale del 13 ottobre 2017 introducendo una distinzione molto più chiara tra modifiche che richiedono preventiva autorizzazione e modifiche gestibili tramite il sistema qualità GMP, con impatto diretto sulla gestione del change control e sulla pianificazione degli investimenti negli stabilimenti veterinari
21
Oct
US FY27 Generic Drug Science and Research Priorities
FDA announced its FY 2027 Generic Drug User Fee Amendments (GDUFA) Science and Research Priority Initiatives....
16
Oct
Impianti API e transizione 5.0: da vincolo normativo a leva strategica e fiscale
l panorama dell'industria chimico-farmaceutica sta vivendo una trasformazione profonda, guidata dalla...
16
Oct
Supply chain e chimica fine: strategie contro prezzi e noli
L'industria europea della chimica fine e degli API affronta instabilità di trasporti e cambi,...
14
Oct
AIFA nella Piattaforma Digitale Nazionale Dati
Disponibili sei servizi digitali per la consultazione automatica dei dati sui medicinali, della documentazione...
latest news
11 Aug
UE approva acquisto di Recordati da parte di GBL e CVC
10 Aug
Wise Equity investe in E-Pharma Trento
10 Aug
EMA issues updated guidance on shortage prevention plans ahead of legal deadline
03 Aug
Destiniamo parte dei fondi per la difesa alla produzione di farmaci fuori brevetto
31 Jul
FDA unveils FY 2027 user fee rates
29 Jul
Esenzione sui dazi per taluni prodotti provenienti dagli USA