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News from the world

12

Jan

AIFA - Direzione Uffici a strutture complesse dal 1 gennaio 2026

  • Luisa Stoppa Ufficio Ispezioni e autorizzazioni GMP API Materie Prime
  • Fabrizio Sacco Ufficio Ispezioni e autorizzazioni GMP Medicinali
  • Domenico Di Giorgio Ufficio Carenze, Qualità dei prodotti e nel contrasto al crimine farmaceutico
  • Isabella Marta Area Autorizzazione Medicinali

09

Mar

US FDA drafts guidance on best practices for responding to inspection observations

The US Food and Drug Administration (FDA) has released a draft guidance detailing how manufacturers should...

09

Mar

Intelligenza Artificiale e salute: le agenzie regolatorie al centro della rivoluzione farmaceutica

L’introduzione dell’Intelligenza Artificiale (IA) nella medicina e nella farmaceutica sta...

06

Mar

Testo unico Legislazione Farmaceutica,: assegnato alla X Commissione Senato

La V Commissione Bilancio del Senato della Repubblica ha espresso parere favorevole al disegno di legge...

04

Mar

ECHA’s Risk Assessment Committee adopts its opinion on PFAS restriction proposal

The European Chemicals Agency’s (ECHA) Risk Assessment Committee (RAC) has concluded its evaluation...

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