News from the world
26
Jun
AIFA - Aggiornate le Q&A sui processi autorizzativi AIC
L'Agenzia ha aggiornato il documento Q&A sui processi autorizzativi relativi a procedure nazionali, di mutuo riconoscimento e decentrate con l'inserimento di nuove Q&A al fine di fornire indicazioni ai titolari di AIC sulla gestione delle variazioni in accordo al Regolamento (CE) n. 1234/2008, come modificato dal Regolamento delegato (UE) 2024/1701 della Commissione Europea, e alla nuova Classification Guideline delle variazioni applicabile dal 15 gennaio 2026...[AIFA]
26
Jun
FIS di Montecchio Maggiore accelera il percorso di decarbonizzazione industriale
Fabbrica Italiana Sintetici (FIS) di Montecchio Maggiore, tra i principali operatori globali nello...
26
Jun
FIS accelera sulla sostenibilità: biometano e taglio del 63% delle emissioni entro il 2035
FIS, tra i principali operatori mondiali nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici...
26
Jun
US FDA investigator, experts seek to dispel misperceptions around 483s
Adhering to quality by design (QbD) principles and employing risk-based monitoring strategies should...
26
Jun
US FDA Issues FY2025 Report on the State of Pharmaceutical Quality
FDA is announcing the fiscal year 2025 Report on the State of Pharmaceutical Quality from the Office...
latest news
26 Jun
FIS di Montecchio Maggiore accelera il percorso di decarbonizzazione industriale
26 Jun
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26 Jun
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26 Jun
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26 Jun
US FDA Issues FY2025 Report on the State of Pharmaceutical Quality
19 Jun
Acque reflue. Il Parlamento UE chiede la sospensione e la revisione della direttiva
19 Jun
Australian Regulator Floats Plan To Make GMP Inspection Results Public
09 Jun
Pharma, Italia leader, ma debole nei principi attivi, produzione da potenziare