News from the world
19
Jun
Acque reflue. Il Parlamento UE chiede la sospensione e la revisione della direttiva
Il Parlamento europeo ha approvato oggi una mozione di risoluzione sulla Direttiva europea sul trattamento delle acque reflue urbane (UWWTD) che chiede la sospensione immediata (Stop the Clock) del regime di Responsabilità Estesa del Produttore (EPR) e dell’obbligo di trattamento quaternario, oltre alla realizzazione entro il 2026 di una valutazione d’impatto indipendente con il coinvolgimento del Comitato per i Medicinali per Uso Umano e dell’Agenzia Europea dei Medicinali (Ema). Con questo voto, l’Assemblea di Strasburgo riconosce la necessità di approfondire gli effetti che l’attuale impianto della direttiva potrebbe avere sulla disponibilità, l’accessibilità economica e la continuità delle forniture di medicinali nell’Unione europea, prima della sua piena attuazione....[QuotidianoSanità]
21
Aug
EDQM - Update to the guidance for electronic submissions of CEP applications
The European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare (EDQM) has updated the guidance PA/PH/CEP...
14
Aug
FDA’s GDUFA IV commitment letter supports onshoring of generic drug manufacturing
The agency wants to increase the fee starting in fiscal 2028 for all foreign API, finished dosage form,...
11
Aug
UE approva acquisto di Recordati da parte di GBL e CVC
La Commissione europea ha approvato, ai sensi del Regolamento UE sulle concentrazioni,...
10
Aug
Wise Equity investe in E-Pharma Trento
Wise Equity, società di gestione del fondo Wisequity VI, e Unifarm, azionista unico...
latest news
13 Jul
Stupefacenti, nuova circolare del Ministero: regole su custodia, giacenze, responsabilità e registri
26 Jun
FIS di Montecchio Maggiore accelera il percorso di decarbonizzazione industriale
26 Jun
FIS accelera sulla sostenibilità: biometano e taglio del 63% delle emissioni entro il 2035
26 Jun
US FDA investigator, experts seek to dispel misperceptions around 483s
26 Jun
AIFA - Aggiornate le Q&A sui processi autorizzativi AIC
26 Jun
US FDA Issues FY2025 Report on the State of Pharmaceutical Quality
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Australian Regulator Floats Plan To Make GMP Inspection Results Public