In un contesto globale sempre più complesso e interconnesso, la qualifica e il monitoraggio dei fornitori rappresentano un elemento strategico per garantire qualità, compliance e continuità della supply chain farmaceutica.

I Paesi asiatici costituiscono oggi un hub fondamentale per la produzione di principi attivi, eccipienti ed intermedi, ma richiedono un approccio ispettivo mirato, capace di considerare differenze culturali, normative e operative.

Ci si prefigger di fornire, con un approccio prettamente pragmatico ed operativo, strumenti pratici e metodologie efficaci per pianificare, condurre e gestire audit di qualifica presso fornitori farmaceutici operanti in Asia, con particolare attenzione alle aspettative GMP, alla valutazione del rischio e alla gestione delle criticità.

Attraverso esemplificazioni ed esperienze sul campo, verranno approfonditi gli aspetti chiave per rafforzare l'affidabilità della supply chain e supportare decisioni qualificate e sostenibili.