News dal mondo
15
Mag
US FDA official details top observations from QMSR inspections
The top observations identified in Form 483 reports from inspections conducted under the recently implemented Quality Management System Regulation (QMSR) include risk management, outsourcing and purchasing, and complaint handling and feedback....[RAPS]
26
Giu
FIS di Montecchio Maggiore accelera il percorso di decarbonizzazione industriale
Fabbrica Italiana Sintetici (FIS) di Montecchio Maggiore, tra i principali operatori globali nello...
26
Giu
FIS accelera sulla sostenibilità: biometano e taglio del 63% delle emissioni entro il 2035
FIS, tra i principali operatori mondiali nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici...
26
Giu
US FDA investigator, experts seek to dispel misperceptions around 483s
Adhering to quality by design (QbD) principles and employing risk-based monitoring strategies should...
26
Giu
AIFA - Aggiornate le Q&A sui processi autorizzativi AIC
L'Agenzia ha aggiornato il documento Q&A sui processi autorizzativi relativi a procedure nazionali,...
le ultime news
20 Apr
Alfasigma cede a Fine Foods il 100% di Sofar
17 Apr
Sostanze stupefacenti, il Ministero aggiorna le tabelle: inclusa la classe dei Nitazeni tra le sostanze vietate
17 Apr
Gemmato: 'Iran. Rschio carenze farmaci, legge delega per rafforzare produzione nazionale. Convocherò tavolo'
16 Apr
Farmaci salvavita, l’Italia dipende all’80% da Cina e India. Gemmato: «Poche settimane di autonomia in caso di crisi»
16 Apr
Guerre e filiera vulnerabile: l’industria farmaceutica italiana cerca le contromisure
15 Apr
Difendere il valore della chimica-farmaceutica nazionale significa difendere il diritto alla salute del cittadino italiano
14 Apr
Farmaceutica, surplus Ue a 221 mld nel 2025: Italia prima per import
10 Apr
“Difenderemo il farmaco made in Italy” - Sottosegretario alla Salute Gemmato: Dal payback alla dipendenza da India e Cina