News dal mondo
15
Lug
Riforma farmaceutica. Via libera della Commissione Sanità del Senato
Le poche modifiche approvate non cambiano l'impianto della riforma. L’articolo 3 a rappresentare il vero cuore operativo della delega. Qui il Parlamento affida al Governo il compito di intervenire su alcuni dei dossier più delicati del settore. Il primo riguarda la distribuzione dei medicinali, con l’obiettivo di garantire un accesso più equo e continuativo ai farmaci e, allo stesso tempo, favorire la produzione nazionale di principi attivi, eccipienti e medicinali finiti, anche per ridurre la dipendenza dalle forniture estere e rafforzare la sicurezza degli approvvigionamenti. Una particolare attenzione è riservata ai pazienti affetti da malattie rare, croniche o invalidanti e ai medicinali galenici, che rappresentano spesso un presidio terapeutico essenziale. [Senato Repubblica Legislatura 19ª - 10ª Commissione permanente - Resoconto sommario n. 428 del 14/07/2026]
16
Lug
EU DG SANTE and EMA sign Working Arrangement with New Zealand Ministry of Health
DG SANTE and the European Medicines Agency (EMA) have signed a Working Arrangement with New Zealand Ministry...
14
Lug
China NMPA conducts management review of QMS for regulation of vaccine and drug GMP compliance
The National Medical Products Administration (NMPA) conducted its 2025 annual management review of the...
14
Lug
AIFA: “Cerca un farmaco”: disponibili nuove informazioni sullo stato di commercializzazione dei medicinali
Il servizio di informazione sui medicinali ad uso umano autorizzati in Italia “AIFA Medicinali”,...
13
Lug
ECHA: riforma dell’Agenzia europea delle sostanze chimiche
The Council of the European Union and the European Parliament have reached a provisional agreement on...
le ultime news
27 Mag
Generics drugmaker Sandoz calls for EU to probe alleged China dumping
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Testo unico farmaceutica, i lavori entrano nel vivo: a breve l’esame dei 302 emendamenti
18 Mag
AIFA Sistema informatico Workflow Officine Materie Prime - Ulteriore Aggiornamento tecnico 18 maggio 2026
15 Mag
US FDA’s New AI-Informed Inspection Pilot and What It Means for Industry
15 Mag
EU Regulators discuss new pharma legislation, AI, and more
15 Mag
US FDA official details top observations from QMSR inspections
15 Mag
European Commission outlines plans to mobilize EMA to diversify supply chains