News dal mondo
15
Lug
Riforma farmaceutica. Via libera della Commissione Sanità del Senato
Le poche modifiche approvate non cambiano l'impianto della riforma. L’articolo 3 a rappresentare il vero cuore operativo della delega. Qui il Parlamento affida al Governo il compito di intervenire su alcuni dei dossier più delicati del settore. Il primo riguarda la distribuzione dei medicinali, con l’obiettivo di garantire un accesso più equo e continuativo ai farmaci e, allo stesso tempo, favorire la produzione nazionale di principi attivi, eccipienti e medicinali finiti, anche per ridurre la dipendenza dalle forniture estere e rafforzare la sicurezza degli approvvigionamenti. Una particolare attenzione è riservata ai pazienti affetti da malattie rare, croniche o invalidanti e ai medicinali galenici, che rappresentano spesso un presidio terapeutico essenziale. [Senato Repubblica Legislatura 19ª - 10ª Commissione permanente - Resoconto sommario n. 428 del 14/07/2026]
14
Lug
China NMPA conducts management review of QMS for regulation of vaccine and drug GMP compliance
The National Medical Products Administration (NMPA) conducted its 2025 annual management review of the...
14
Lug
AIFA: “Cerca un farmaco”: disponibili nuove informazioni sullo stato di commercializzazione dei medicinali
Il servizio di informazione sui medicinali ad uso umano autorizzati in Italia “AIFA Medicinali”,...
13
Lug
ECHA: riforma dell’Agenzia europea delle sostanze chimiche
The Council of the European Union and the European Parliament have reached a provisional agreement on...
13
Lug
US FDA Proposes Rule to Modernize Drug Manufacturing Registration
Proposed rule would streamline registration for advanced distributed manufacturers and increase visibility...
le ultime news
15 Lug
Riforma farmaceutica. Via libera della Commissione Sanità del Senato
14 Lug
China NMPA conducts management review of QMS for regulation of vaccine and drug GMP compliance
14 Lug
AIFA: “Cerca un farmaco”: disponibili nuove informazioni sullo stato di commercializzazione dei medicinali
13 Lug
ECHA: riforma dell’Agenzia europea delle sostanze chimiche
13 Lug
US FDA Proposes Rule to Modernize Drug Manufacturing Registration
13 Lug
Stupefacenti, nuova circolare del Ministero: regole su custodia, giacenze, responsabilità e registri
26 Giu
FIS di Montecchio Maggiore accelera il percorso di decarbonizzazione industriale
26 Giu
FIS accelera sulla sostenibilità: biometano e taglio del 63% delle emissioni entro il 2035