News dal mondo
19
Giu
Acque reflue. Il Parlamento UE chiede la sospensione e la revisione della direttiva
Il Parlamento europeo ha approvato oggi una mozione di risoluzione sulla Direttiva europea sul trattamento...
19
Giu
Australian Regulator Floats Plan To Make GMP Inspection Results Public
The Therapeutic Goods Administration has issued for consultation a proposal to publish information on...
09
Giu
Pharma, Italia leader, ma debole nei principi attivi, produzione da potenziare
“L’Italia è sicuramente il Paese più forte in Europa nella produzione dei farmaci,...
04
Giu
AIFA - Indicazioni sulla modalità di comunicazione dei periodi di chiusura estiva dei siti di produzione di sostanze attive
Al fine di garantire un’efficace pianificazione delle attività ispettive, ai sensi dell’art....
le ultime news
15 Mag
US FDA’s New AI-Informed Inspection Pilot and What It Means for Industry
15 Mag
EU Regulators discuss new pharma legislation, AI, and more
15 Mag
US FDA official details top observations from QMSR inspections
15 Mag
European Commission outlines plans to mobilize EMA to diversify supply chains
13 Mag
Deal on tackling EU shortages of essential medicines
12 Mag
Chimica: Bruxelles non rivedra' le norme REACH
08 Mag
Farmaceutica, Gemmato: 'per Testo unico deadline entro dicembre'
08 Mag
Min. Salute Gemmato: “Testo unico farmaceutico entro dicembre 2026”