News dal mondo
19
Giu
Acque reflue. Il Parlamento UE chiede la sospensione e la revisione della direttiva
Il Parlamento europeo ha approvato oggi una mozione di risoluzione sulla Direttiva europea sul trattamento delle acque reflue urbane (UWWTD) che chiede la sospensione immediata (Stop the Clock) del regime di Responsabilità Estesa del Produttore (EPR) e dell’obbligo di trattamento quaternario, oltre alla realizzazione entro il 2026 di una valutazione d’impatto indipendente con il coinvolgimento del Comitato per i Medicinali per Uso Umano e dell’Agenzia Europea dei Medicinali (Ema). Con questo voto, l’Assemblea di Strasburgo riconosce la necessità di approfondire gli effetti che l’attuale impianto della direttiva potrebbe avere sulla disponibilità, l’accessibilità economica e la continuità delle forniture di medicinali nell’Unione europea, prima della sua piena attuazione....[QuotidianoSanità]
03
Ago
Destiniamo parte dei fondi per la difesa alla produzione di farmaci fuori brevetto
Le “montagne russe” provocate dalla violenta ma ondivaga politica sui dazi di Trump e sui...
31
Lug
FDA unveils FY 2027 user fee rates
The US Food and Drug Administration (FDA) has published its user fee rates for FY 2027 across its prescription...
29
Lug
Esenzione sui dazi per taluni prodotti provenienti dagli USA
Il 25 giugno 2026 è stato pubblicato il REGOLAMENTO (UE) 2026/1455 DEL PARLAMENTO EUROPEO E DEL...
17
Lug
Inside Pharma’s Push for More Resilient Supply Chains
Industry leaders from Samsung Biologics and Fujifilm Biotechnologies discuss how regional manufacturing,...
le ultime news
03 Ago
Destiniamo parte dei fondi per la difesa alla produzione di farmaci fuori brevetto
31 Lug
FDA unveils FY 2027 user fee rates
29 Lug
Esenzione sui dazi per taluni prodotti provenienti dagli USA
17 Lug
Inside Pharma’s Push for More Resilient Supply Chains
17 Lug
US FDA CDER plans new guidance on AI, electronic safety report submissions, and more
16 Lug
EU DG SANTE and EMA sign Working Arrangement with New Zealand Ministry of Health
15 Lug
Riforma farmaceutica. Via libera della Commissione Sanità del Senato
14 Lug
China NMPA conducts management review of QMS for regulation of vaccine and drug GMP compliance