News dal mondo
19
Giu
Acque reflue. Il Parlamento UE chiede la sospensione e la revisione della direttiva
Il Parlamento europeo ha approvato oggi una mozione di risoluzione sulla Direttiva europea sul trattamento delle acque reflue urbane (UWWTD) che chiede la sospensione immediata (Stop the Clock) del regime di Responsabilità Estesa del Produttore (EPR) e dell’obbligo di trattamento quaternario, oltre alla realizzazione entro il 2026 di una valutazione d’impatto indipendente con il coinvolgimento del Comitato per i Medicinali per Uso Umano e dell’Agenzia Europea dei Medicinali (Ema). Con questo voto, l’Assemblea di Strasburgo riconosce la necessità di approfondire gli effetti che l’attuale impianto della direttiva potrebbe avere sulla disponibilità, l’accessibilità economica e la continuità delle forniture di medicinali nell’Unione europea, prima della sua piena attuazione....[QuotidianoSanità]
03
Ago
Destiniamo parte dei fondi per la difesa alla produzione di farmaci fuori brevetto
Le “montagne russe” provocate dalla violenta ma ondivaga politica sui dazi di Trump e sui...
31
Lug
FDA unveils FY 2027 user fee rates
The US Food and Drug Administration (FDA) has published its user fee rates for FY 2027 across its prescription...
29
Lug
Esenzione sui dazi per taluni prodotti provenienti dagli USA
Il 25 giugno 2026 è stato pubblicato il REGOLAMENTO (UE) 2026/1455 DEL PARLAMENTO EUROPEO E DEL...
17
Lug
Inside Pharma’s Push for More Resilient Supply Chains
Industry leaders from Samsung Biologics and Fujifilm Biotechnologies discuss how regional manufacturing,...
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US FDA Proposes Rule to Modernize Drug Manufacturing Registration
13 Lug
Stupefacenti, nuova circolare del Ministero: regole su custodia, giacenze, responsabilità e registri
26 Giu
FIS di Montecchio Maggiore accelera il percorso di decarbonizzazione industriale
26 Giu
FIS accelera sulla sostenibilità: biometano e taglio del 63% delle emissioni entro il 2035
26 Giu
US FDA investigator, experts seek to dispel misperceptions around 483s
26 Giu
AIFA - Aggiornate le Q&A sui processi autorizzativi AIC