News dal mondo
19
Giu
Australian Regulator Floats Plan To Make GMP Inspection Results Public
The Therapeutic Goods Administration has issued for consultation a proposal to publish information on its website about good manufacturing practice compliance of medicine manufacturers...[TGA]
03
Ago
Destiniamo parte dei fondi per la difesa alla produzione di farmaci fuori brevetto
Le “montagne russe” provocate dalla violenta ma ondivaga politica sui dazi di Trump e sui...
31
Lug
FDA unveils FY 2027 user fee rates
The US Food and Drug Administration (FDA) has published its user fee rates for FY 2027 across its prescription...
29
Lug
Esenzione sui dazi per taluni prodotti provenienti dagli USA
Il 25 giugno 2026 è stato pubblicato il REGOLAMENTO (UE) 2026/1455 DEL PARLAMENTO EUROPEO E DEL...
17
Lug
Inside Pharma’s Push for More Resilient Supply Chains
Industry leaders from Samsung Biologics and Fujifilm Biotechnologies discuss how regional manufacturing,...
le ultime news
18 Mag
AIFA Sistema informatico Workflow Officine Materie Prime - Ulteriore Aggiornamento tecnico 18 maggio 2026
15 Mag
US FDA’s New AI-Informed Inspection Pilot and What It Means for Industry
15 Mag
EU Regulators discuss new pharma legislation, AI, and more
15 Mag
US FDA official details top observations from QMSR inspections
15 Mag
European Commission outlines plans to mobilize EMA to diversify supply chains
13 Mag
Deal on tackling EU shortages of essential medicines
12 Mag
Chimica: Bruxelles non rivedra' le norme REACH
08 Mag
Farmaceutica, Gemmato: 'per Testo unico deadline entro dicembre'