News dal mondo
19
Giu
Australian Regulator Floats Plan To Make GMP Inspection Results Public
The Therapeutic Goods Administration has issued for consultation a proposal to publish information on its website about good manufacturing practice compliance of medicine manufacturers...[TGA]
18
Set
EU Biotech ACT - Ue in ritardo sui farmaci biotech, sempre più ampio il gap con USA
È quanto emerso in un incontro svolto nei giorni scorsi a Bruxelles tra alcuni parlamentari europei...
18
Set
Innovation & Pharma: The Molecules & Companies
How truly innovative is the bio/pharma industry? What products, modalities, and companies are behind...
18
Set
US FDA Launches Pilot To Expedite INDs
FDA has launched a pilot program to expedite review of investigational new drug (IND) filings with applications...
16
Set
AIFA - Consultazione pubblica per definire i criteri per l’inserimento delle confezioni dei farmaci nell’elenco delle carenze “critiche”
a Legge n. 182/2025 (“Legge Semplificazioni 2025”) ha riformato il sistema sanzionatorio...
le ultime news
26 Giu
AIFA - Aggiornate le Q&A sui processi autorizzativi AIC
26 Giu
US FDA Issues FY2025 Report on the State of Pharmaceutical Quality
19 Giu
Acque reflue. Il Parlamento UE chiede la sospensione e la revisione della direttiva
19 Giu
Australian Regulator Floats Plan To Make GMP Inspection Results Public