News dal mondo
19
Giu
Australian Regulator Floats Plan To Make GMP Inspection Results Public
The Therapeutic Goods Administration has issued for consultation a proposal to publish information on its website about good manufacturing practice compliance of medicine manufacturers...[TGA]
18
Set
EU Biotech ACT - Ue in ritardo sui farmaci biotech, sempre più ampio il gap con USA
È quanto emerso in un incontro svolto nei giorni scorsi a Bruxelles tra alcuni parlamentari europei...
18
Set
Innovation & Pharma: The Molecules & Companies
How truly innovative is the bio/pharma industry? What products, modalities, and companies are behind...
18
Set
US FDA Launches Pilot To Expedite INDs
FDA has launched a pilot program to expedite review of investigational new drug (IND) filings with applications...
16
Set
AIFA - Consultazione pubblica per definire i criteri per l’inserimento delle confezioni dei farmaci nell’elenco delle carenze “critiche”
a Legge n. 182/2025 (“Legge Semplificazioni 2025”) ha riformato il sistema sanzionatorio...
le ultime news
18 Set
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18 Set
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16 Set
AIFA - Consultazione pubblica per definire i criteri per l’inserimento delle confezioni dei farmaci nell’elenco delle carenze “critiche”
21 Ago
EDQM - Update to the guidance for electronic submissions of CEP applications
14 Ago
FDA’s GDUFA IV commitment letter supports onshoring of generic drug manufacturing
11 Ago
UE approva acquisto di Recordati da parte di GBL e CVC
10 Ago
Wise Equity investe in E-Pharma Trento