News dal mondo
30
Apr
AIFA pubblica il Terzo Position Paper sui farmaci biosimilari
È online il terzo Position Paper AIFA sui farmaci biosimilari. L’aggiornamento del documento precedente (2018) si inserisce nel contesto delle recenti evoluzioni normative in tema di approvvigionamento e fa seguito alla dichiarazione congiunta rilasciata nel 2023 dall'EMA (Agenzia Europea per i Medicinali) e dall'HMA (Capi delle Agenzie per i Medicinali) in merito all'intercambiabilità dei farmaci biosimilari. Focus su intercambiabilità, "switch informato" e sostenibilità del SSN...[AIFA]
19
Giu
Acque reflue. Il Parlamento UE chiede la sospensione e la revisione della direttiva
Il Parlamento europeo ha approvato oggi una mozione di risoluzione sulla Direttiva europea sul trattamento...
19
Giu
Australian Regulator Floats Plan To Make GMP Inspection Results Public
The Therapeutic Goods Administration has issued for consultation a proposal to publish information on...
09
Giu
Pharma, Italia leader, ma debole nei principi attivi, produzione da potenziare
“L’Italia è sicuramente il Paese più forte in Europa nella produzione dei farmaci,...
04
Giu
AIFA - Indicazioni sulla modalità di comunicazione dei periodi di chiusura estiva dei siti di produzione di sostanze attive
Al fine di garantire un’efficace pianificazione delle attività ispettive, ai sensi dell’art....
le ultime news
23 Apr
Regulatory considerations for pharmaceutical excipient selection
21 Apr
TGA clarifies therapeutic goods are unaffected by chemical production and import ban
20 Apr
US FDA Draft Guidance on Establishing Impurity Specifications for Antibiotics
20 Apr
Alfasigma cede a Fine Foods il 100% di Sofar
17 Apr
Sostanze stupefacenti, il Ministero aggiorna le tabelle: inclusa la classe dei Nitazeni tra le sostanze vietate
17 Apr
Gemmato: 'Iran. Rschio carenze farmaci, legge delega per rafforzare produzione nazionale. Convocherò tavolo'
16 Apr
Farmaci salvavita, l’Italia dipende all’80% da Cina e India. Gemmato: «Poche settimane di autonomia in caso di crisi»
16 Apr
Guerre e filiera vulnerabile: l’industria farmaceutica italiana cerca le contromisure