News dal mondo
30
Apr
AIFA pubblica il Terzo Position Paper sui farmaci biosimilari
È online il terzo Position Paper AIFA sui farmaci biosimilari. L’aggiornamento del documento precedente (2018) si inserisce nel contesto delle recenti evoluzioni normative in tema di approvvigionamento e fa seguito alla dichiarazione congiunta rilasciata nel 2023 dall'EMA (Agenzia Europea per i Medicinali) e dall'HMA (Capi delle Agenzie per i Medicinali) in merito all'intercambiabilità dei farmaci biosimilari. Focus su intercambiabilità, "switch informato" e sostenibilità del SSN...[AIFA]
19
Giu
Acque reflue. Il Parlamento UE chiede la sospensione e la revisione della direttiva
Il Parlamento europeo ha approvato oggi una mozione di risoluzione sulla Direttiva europea sul trattamento...
19
Giu
Australian Regulator Floats Plan To Make GMP Inspection Results Public
The Therapeutic Goods Administration has issued for consultation a proposal to publish information on...
09
Giu
Pharma, Italia leader, ma debole nei principi attivi, produzione da potenziare
“L’Italia è sicuramente il Paese più forte in Europa nella produzione dei farmaci,...
04
Giu
AIFA - Indicazioni sulla modalità di comunicazione dei periodi di chiusura estiva dei siti di produzione di sostanze attive
Al fine di garantire un’efficace pianificazione delle attività ispettive, ai sensi dell’art....
le ultime news
15 Mag
US FDA’s New AI-Informed Inspection Pilot and What It Means for Industry
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EU Regulators discuss new pharma legislation, AI, and more
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European Commission outlines plans to mobilize EMA to diversify supply chains
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12 Mag
Chimica: Bruxelles non rivedra' le norme REACH
08 Mag
Farmaceutica, Gemmato: 'per Testo unico deadline entro dicembre'
08 Mag
Min. Salute Gemmato: “Testo unico farmaceutico entro dicembre 2026”