News dal mondo
26
Giu
AIFA - Aggiornate le Q&A sui processi autorizzativi AIC
L'Agenzia ha aggiornato il documento Q&A sui processi autorizzativi relativi a procedure nazionali, di mutuo riconoscimento e decentrate con l'inserimento di nuove Q&A al fine di fornire indicazioni ai titolari di AIC sulla gestione delle variazioni in accordo al Regolamento (CE) n. 1234/2008, come modificato dal Regolamento delegato (UE) 2024/1701 della Commissione Europea, e alla nuova Classification Guideline delle variazioni applicabile dal 15 gennaio 2026...[AIFA]
11
Ago
UE approva acquisto di Recordati da parte di GBL e CVC
La Commissione europea ha approvato, ai sensi del Regolamento UE sulle concentrazioni,...
10
Ago
Wise Equity investe in E-Pharma Trento
Wise Equity, società di gestione del fondo Wisequity VI, e Unifarm, azionista unico...
10
Ago
EMA issues updated guidance on shortage prevention plans ahead of legal deadline
The European Medicines Agency (EMA) has issued an updated guideline to assist marketing authorisation...
03
Ago
Destiniamo parte dei fondi per la difesa alla produzione di farmaci fuori brevetto
Le “montagne russe” provocate dalla violenta ma ondivaga politica sui dazi di Trump e sui...
le ultime news
26 Giu
FIS accelera sulla sostenibilità: biometano e taglio del 63% delle emissioni entro il 2035
26 Giu
US FDA investigator, experts seek to dispel misperceptions around 483s
26 Giu
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26 Giu
US FDA Issues FY2025 Report on the State of Pharmaceutical Quality
19 Giu
Acque reflue. Il Parlamento UE chiede la sospensione e la revisione della direttiva
19 Giu
Australian Regulator Floats Plan To Make GMP Inspection Results Public
09 Giu
Pharma, Italia leader, ma debole nei principi attivi, produzione da potenziare
04 Giu
AIFA - Indicazioni sulla modalità di comunicazione dei periodi di chiusura estiva dei siti di produzione di sostanze attive