News dal mondo
26
Giu
AIFA - Aggiornate le Q&A sui processi autorizzativi AIC
L'Agenzia ha aggiornato il documento Q&A sui processi autorizzativi relativi a procedure nazionali, di mutuo riconoscimento e decentrate con l'inserimento di nuove Q&A al fine di fornire indicazioni ai titolari di AIC sulla gestione delle variazioni in accordo al Regolamento (CE) n. 1234/2008, come modificato dal Regolamento delegato (UE) 2024/1701 della Commissione Europea, e alla nuova Classification Guideline delle variazioni applicabile dal 15 gennaio 2026...[AIFA]
11
Ago
UE approva acquisto di Recordati da parte di GBL e CVC
La Commissione europea ha approvato, ai sensi del Regolamento UE sulle concentrazioni,...
10
Ago
Wise Equity investe in E-Pharma Trento
Wise Equity, società di gestione del fondo Wisequity VI, e Unifarm, azionista unico...
10
Ago
EMA issues updated guidance on shortage prevention plans ahead of legal deadline
The European Medicines Agency (EMA) has issued an updated guideline to assist marketing authorisation...
03
Ago
Destiniamo parte dei fondi per la difesa alla produzione di farmaci fuori brevetto
Le “montagne russe” provocate dalla violenta ma ondivaga politica sui dazi di Trump e sui...
le ultime news
11 Ago
UE approva acquisto di Recordati da parte di GBL e CVC
10 Ago
Wise Equity investe in E-Pharma Trento
10 Ago
EMA issues updated guidance on shortage prevention plans ahead of legal deadline
03 Ago
Destiniamo parte dei fondi per la difesa alla produzione di farmaci fuori brevetto
31 Lug
FDA unveils FY 2027 user fee rates
29 Lug
Esenzione sui dazi per taluni prodotti provenienti dagli USA
17 Lug
Inside Pharma’s Push for More Resilient Supply Chains
17 Lug
US FDA CDER plans new guidance on AI, electronic safety report submissions, and more