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News dal mondo

26

Set

Ministero Salute - Riportare in Italia la grande produzione farmaceutica di base

Dobbiamo riportare la produzione dei principi attivi in Italia, riportare in Italia o in Europa la grande tradizione chimica". E' un passaggio dell'intervento del sottosegretario di Stato al ministero della Salute, Marcello Gemmato,...

...."Riportare la produzione farmaceutica di base in Italia significherà anche rendere più attrattiva l'Italia. Significa anche occupazione di qualità, significa evitare la fuga all'estero dei nostri laureati.
    Riportare la produzione farmaceutica di base in Italia ci mette al sicuro, nel Testo Unico compendieremo tutto questo"

 Gemmato ha poi fatto riferimento al Testo Unico della legislazione farmaceutica. Lo scorso 18 settembre il Consiglio dei Ministri ha approvato lo schema di disegno di legge-delega che affida al Governo il compito di innovare e riordinare l'intero quadro della legislazione farmaceutica italiana con l'adozione dei decreti attuativi entro il 31 dicembre 2026... [ANSA]

11

Nov

EDQM clarifies the stepwise process to getting a CEP or having a change approved

he European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare (EDQM) has published a new document...

06

Nov

AIFA - Nuovo servizio online GMPMED per il riconoscimento dell’idoneità ad esercitare la funzione di Persona qualificata dal 1 dicembre 2025

?Data di avvio: 1° dicembre 2025 AIFA Digitalizza ed automatizza la gestione delle istanze per il...

05

Nov

GMP EU per Sostanze Attive e Medicinali Veterinari

Regolamento di esecuzione (UE) 2025/2154 della Commissione del 17 ottobre 2025 che stabilisce la buona...

05

Nov

Italia: punto di riferimento nella lotta alle carenze e al crimine farmaceutico

Domenico Di Giorgio (AIFA) spiega  come l'Italia stia guidando progetti europei per la mitigazione...

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