Il Consiglio UE ha adottato il 2 dicembre 2025 la propria versione del testo del Critical Medicines Act (CMA).
L’atto, proposto dalla Commissione a marzo, mira a contrastare le carenze di medicinali critici, rafforzare la produzione interna e ridurre la dipendenza da fornitori esteri
Prevista l'Introduzione di linee guida della Commissione per aiutare gli Stati a verificare se un medicinale o principio attivo sia prodotto nell’UE.
Il testo finale dovrà essere negoziato tra Consiglio, Parlamento e Commissione ...[ConsiliumEuropa]
