News dal mondo
12
Ago
FDA’s program to speed up US manufacturing buildouts
While the agency’s PreCheck regulatory framework is a good first step, it remains to be seen whether the program boosts U.S. drug manufacturing, says former FDA official...[PharmaManufacturing]
11
Nov
EDQM clarifies the stepwise process to getting a CEP or having a change approved
he European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare (EDQM) has published a new document...
06
AIFA - Nuovo servizio online GMPMED per il riconoscimento dell’idoneità ad esercitare la funzione di Persona qualificata dal 1 dicembre 2025
?Data di avvio: 1° dicembre 2025 AIFA Digitalizza ed automatizza la gestione delle istanze per il...
05
GMP EU per Sostanze Attive e Medicinali Veterinari
Regolamento di esecuzione (UE) 2025/2154 della Commissione del 17 ottobre 2025 che stabilisce la buona...
Italia: punto di riferimento nella lotta alle carenze e al crimine farmaceutico
Domenico Di Giorgio (AIFA) spiega come l'Italia stia guidando progetti europei per la mitigazione...
le ultime news
24 Ott
ECHA & REACh - SMEs to apply for company size validation before making REACH submissions
Changes to e-submission requirements for CEP applications for 1 November 2025
US FDA Publishes Filing Checklists to Prevent Submission Delays
22 Ott
Approvato dal Parlamento europeo il pacchetto “One substance, one assessment” - Regole UE più semplici e trasparenti per la chimica
Pharma e AI, il punto con CPA Italy
21 Ott
New ICH Q1 guideline is ‘one-stop shop’ for stability testing
16 Ott
EU: dibattito sulle regole della sicurezza chimica
15 Ott
AIFA: Online il Rapporto sulle Attività dell'anno 2024
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