News dal mondo
12
Ago
FDA’s program to speed up US manufacturing buildouts
While the agency’s PreCheck regulatory framework is a good first step, it remains to be seen whether the program boosts U.S. drug manufacturing, says former FDA official...[PharmaManufacturing]
21
Ott
New ICH Q1 guideline is ‘one-stop shop’ for stability testing
The new International Council for Harmonisation (ICH) Q1 draft guideline on stability testing of drug...
16
EU: dibattito sulle regole della sicurezza chimica
All’evento organizzato dal gruppo ECR al Parlamento europeo, l’Agenzia europea per le sostanze...
15
AIFA: Online il Rapporto sulle Attività dell'anno 2024
Il Rapporto, pubblicato sul portale dell’Agenzia, presenta i dati e le attività principali...
14
Critical Medicines Act europeo, nuova proposta di legge per garantire fornitura farmaci e principi attivi
Esponenti del Parlamento europeo insieme alle principali organizzazioni dell’industria farmaceutica...
le ultime news
18 Set
Corte Conti UE - Carenza di farmaci: le misure dell’UE hanno fornito un valore aggiunto, ma i problemi strutturali persistono
12 Set
US FDA Commissioner Makary Renews Tough Talk About Instituting Unannounced Foreign Inspections
10 Set
GMP UPDATING - EU Consultation on EudraLex Volume 4 - Good Manufacturing Practice Guidelines: Chapter 1 Pharmaceutical Quality System
09 Set
US internal Mock DEA-Style and Mirror Inspections and Audits: Trust But Verify
08 Set
Min. Salute UCS 29 agosto 2025 - Precursori di droghe - Regolamento UE 2025/1475 che estende il controllo a 2 nuove sostanze - In vigore dal 14 agosto 2025
18 Ago
US GDUFA IV: Industry wants more transparency
US President signs executive order to fill the strategic stockpile of active pharmaceutical ingredients (APIs)
12 Ago
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