News dal mondo
12
Ago
FDA’s program to speed up US manufacturing buildouts
While the agency’s PreCheck regulatory framework is a good first step, it remains to be seen whether the program boosts U.S. drug manufacturing, says former FDA official...[PharmaManufacturing]
22
Ott
Approvato dal Parlamento europeo il pacchetto “One substance, one assessment” - Regole UE più semplici e trasparenti per la chimica
Nell'ottica di semplificare l'assetto normativo e burocratico che impatta sulle imprese...
Pharma e AI, il punto con CPA Italy
L’Intelligenza Artificiale governa anche la ricerca e la produzione Pharma, attuale e del...
21
New ICH Q1 guideline is ‘one-stop shop’ for stability testing
The new International Council for Harmonisation (ICH) Q1 draft guideline on stability testing of drug...
16
EU: dibattito sulle regole della sicurezza chimica
All’evento organizzato dal gruppo ECR al Parlamento europeo, l’Agenzia europea per le sostanze...
le ultime news
02 Ott
Testo unico della legislazione farmaceutica in itinere: strategia per riportare produzione in Europa
AIFA Nuovo sistema informatico Workflow Officine Materie Prime
26 Set
Medicines for Europe voices shock at ‘concerted efforts’ to water down CMA
Ministero Salute - Riportare in Italia la grande produzione farmaceutica di base
24 Set
FIS investe 20 milioni per rafforzare la capacità produttiva
EMA: linee guida sulle variazioni per una gestione più efficiente
FDA finalizes production and quality system software guidance
19 Set
Farmaci, EU: priorità rimediare a carenze
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