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News dal mondo

12

Gen

AIFA - Direzione Uffici a strutture complesse dal 1 gennaio 2026

  • Luisa Stoppa Ufficio Ispezioni e autorizzazioni GMP API Materie Prime
  • Fabrizio Sacco Ufficio Ispezioni e autorizzazioni GMP Medicinali
  • Domenico Di Giorgio Ufficio Carenze, Qualità dei prodotti e nel contrasto al crimine farmaceutico
  • Isabella Marta Area Autorizzazione Medicinali

23

Gen

Produzione di API: processi, rischi e scenari futuri

Gli API (Active Pharmaceutical Ingredients) sono le materie prime farmacologicamente attive la cui qualità...

21

Gen

Farmaci. L’Europa cambia le regole: per la sicurezza sanitaria arriva il “Compra europeo”

Il Parlamento Ue approva una posizione negoziale dura sulla nuova legge dei medicinali critici. Priorità...

21

Gen

Farmaci: OK Parlamento europeo a posizione su Medicinali Critici

1 | Farmaci, ok Parlamento europeo a posizione su medicinali critici   Il Parlamento europeo ha adottato...

21

Gen

Farmaci essenziali, via libera del Parlamento UE al Critical Medicines Act

l Parlamento europeo ha approvato la posizione negoziale sul regolamento sui medicinali critici..[Sanità...

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