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News dal mondo

23

Gen

Produzione di API: processi, rischi e scenari futuri

Gli API (Active Pharmaceutical Ingredients) sono le materie prime farmacologicamente attive la cui qualità e tracciabilità è di fondamentale importanza. Secondo la normativa attualmente vigente, D.lgs 219/2006, in Italia, la produzione e importazione di API devono essere autorizzate dall’autorità regolatoria competente (AIFA)...[NotiziarioChimicoFarmaceutico]

21

Gen

Farmaci. L’Europa cambia le regole: per la sicurezza sanitaria arriva il “Compra europeo”

Il Parlamento Ue approva una posizione negoziale dura sulla nuova legge dei medicinali critici. Priorità...

21

Gen

Farmaci: OK Parlamento europeo a posizione su Medicinali Critici

1 | Farmaci, ok Parlamento europeo a posizione su medicinali critici   Il Parlamento europeo ha adottato...

21

Gen

Farmaci essenziali, via libera del Parlamento UE al Critical Medicines Act

l Parlamento europeo ha approvato la posizione negoziale sul regolamento sui medicinali critici..[Sanità...

12

Gen

AIFA - Direzione Uffici a strutture complesse dal 1 gennaio 2026

Luisa Stoppa Ufficio Ispezioni e autorizzazioni GMP API Materie Prime Fabrizio Sacco Ufficio Ispezioni...

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