News dal mondo
20
Feb
US FDA: svolta storica: basterà un solo studio registrativo per approvare i nuovi farmaci
La Food and Drug Administration cambia paradigma: per l’approvazione dei nuovi farmaci sarà sufficiente un unico studio adeguato e ben controllato, superando la storica prassi dei due trial registrativi...[PharmaStar]
08
Mag
Farmaceutica, Gemmato: 'per Testo unico deadline entro dicembre'
"Il Testo unico sulla legislazione farmaceutica, che ha come obiettivo quello compendiare 800 fra...
Min. Salute Gemmato: “Testo unico farmaceutico entro dicembre 2026”
Il sottosegretario alla Salute indica la tabella di marcia della riforma. Al centro accesso ai farmaci...
Precursori droghe: controllo esteso a 9 nuove sostanze dal 18 settembre 2026
Regolamento delegato (UE) 2026/314 della Commissione del 9 febbraio 2026 recante modifica del regolamento...
US FDA Launches One-Day Inspectional Assessments to Strengthen and Expand Oversight
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) on Wednesday unveiled a one-day inspectional assessment...
le ultime news
16 Apr
Farmaci salvavita, l’Italia dipende all’80% da Cina e India. Gemmato: «Poche settimane di autonomia in caso di crisi»
Guerre e filiera vulnerabile: l’industria farmaceutica italiana cerca le contromisure
15 Apr
Difendere il valore della chimica-farmaceutica nazionale significa difendere il diritto alla salute del cittadino italiano
14 Apr
Farmaceutica, surplus Ue a 221 mld nel 2025: Italia prima per import
10 Apr
“Difenderemo il farmaco made in Italy” - Sottosegretario alla Salute Gemmato: Dal payback alla dipendenza da India e Cina
Contract manufacturing deals for drugs marketed in US shift to Europe
09 Apr
AIFA rafforza il dialogo con gli stakeholder: approvati due nuovi regolamenti
US-Iran ceasefire provides potential relief for pharma logistics, cost structures
<<<2 3 4>>>
