News dal mondo
12
Ago
FDA’s program to speed up US manufacturing buildouts
While the agency’s PreCheck regulatory framework is a good first step, it remains to be seen whether the program boosts U.S. drug manufacturing, says former FDA official...[PharmaManufacturing]
19
Set
Farmaci, EU: priorità rimediare a carenze
Per la Commissione europea guidata da Ursula von der Leyen rimediare alle carenze di farmaci critici...
Testo unico farmaceutica, approvato dal Governo lo schema di disegno legge-delega
Gemmato: 'obiettivo piena attuazione riforma entro legislatura' "Vogliamo rendere il...
Nisticò, Presidente AIFA: “La legge delega sulla legislazione farmaceutica occasione per migliorare accesso ed equità delle cure”
“La legge delega per la riforma e il riordino della legislazione farmaceutica approvata dal Governo...
18
Corte Conti UE - Carenza di farmaci: le misure dell’UE hanno fornito un valore aggiunto, ma i problemi strutturali persistono
Nel 2023 e nel 2024 sono stati segnalati livelli record di carenze di medicinali nei paesi dell’UE L’Agenzia...
le ultime news
11 Lug
European Commission proposes on updated GMP guidelines
10 Lug
TRACCIABILITA’ FARMACO - Disciplina del dispositivo "carta valori" per l'imballaggio dei medicinali per uso umano
09 Lug
AIFA - Elenco annuale delle Officine autorizzate/registrate alla produzione/importazione di sostanze attive aggiornato al 30 giugno 2025
OMS aggiorna lo Schema di Certificazione sulla Qualità dei Prodotti Farmaceutici
Reshoring italiano: riportare nel Paese la produzione di principi attivi
30 Giu
AIFA Modalità di versamento dell’imposta di bollo relativa ai procedimenti di AIC - Novità dal 1 agosto 2025
27 Giu
US FDA - Remote Regulatory Assessments (RRAs) for FDA-regulated products
Patent Litigation Settlements: Critically Necessary to Ensure Prompt Generic and Biosimilar Market Entry
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