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15

Ott

AIFA: Online il Rapporto sulle Attività dell'anno 2024

Il Rapporto, pubblicato sul portale dell’Agenzia, presenta i dati e le attività principali del 2024 a confronto con i due anni precedenti.

Il 2024 è stato segnato dall’avvio della riforma dell’AIFA, con il nuovo assetto e i primi passi per la riorganizzazione interna. Il Rapporto dà conto di questa fase di cambiamento e al contempo delinea gli aspetti salienti del lavoro svolto dall’Agenzia, soffermandosi sui risultati conseguiti, con uno sguardo alle prospettive e agli scenari futuri.

Il Presidente Nisticò, il Direttore Tecnico Scientifico Russo e il Direttore Amministrativo Pavesi, fanno il punto, in premessa, su quanto realizzato e sui prossimi obiettivi.

Sono poi evidenziati gli snodi principali in tema di valutazione dei medicinali, accesso, promozione dell’appropriatezza terapeutica, digitalizzazione dei servizi, informazione, comunicazione e trasparenza.

Il rapporto propone anche una cronologia interattiva delle tappe fondamentali del 2024, con la possibilità di accedere ad approfondimenti sui singoli contenuti.

Seguono i dati relativi ai diversi ambiti di operatività: tutela della salute attraverso i farmaci, ruolo internazionale e supporto all’innovazione, accesso alla rimborsabilità e governance farmaceutica, farmacovigilanza, promozione della ricerca indipendente, ispezioni e controlli di qualità, vigilanza sull’informazione delle aziende farmaceutiche, per concludere con le attività economiche, amministrative e legali.

 Il Rapporto - che si avvale di tabelle, immagini, link di approfondimento e rappresentazioni grafiche dei dati - ha lo scopo di rendere ancora più chiaro e trasparente l’operato dell’Agenzia e promuovere una maggiore conoscenza dei suoi compiti a tutela della salute pubblica. [AIFA]

16

Ott

EU: dibattito sulle regole della sicurezza chimica

All’evento organizzato dal gruppo ECR al Parlamento europeo, l’Agenzia europea per le sostanze...

14

Ott

Critical Medicines Act europeo, nuova proposta di legge per garantire fornitura farmaci e principi attivi

Esponenti del Parlamento europeo insieme alle principali organizzazioni dell’industria farmaceutica...

10

Ott

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10

Ott

EDQM seeks feedback on plans to add glycol adulteration section to monographs

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