News dal mondo
10
Set
GMP UPDATING - EU Consultation on EudraLex Volume 4 - Good Manufacturing Practice Guidelines: Chapter 1 Pharmaceutical Quality System
Eu European Commission Consultation - Stakeholders’ Consultation on EudraLex Volume 4 - Good Manufacturing Practice Guidelines: Chapter 1 Re Revision of Good Manufacturing Practice (GMP) Guidelines: Chapter 1 Pharmaceutical Quality System Ä3 3 settembre – 3 dicembre 2025: Invio commenti
Eu European Commission Consultation - Stakeholders’ Consultation on EudraLex Volume 4 - Good Manufacturing Practice Guidelines: Chapter 1
Re Revision of Good Manufacturing Practice (GMP) Guidelines:
Ä3 3 settembre – 3 dicembre 2025: Invio commenti
16
Ott
EU: dibattito sulle regole della sicurezza chimica
All’evento organizzato dal gruppo ECR al Parlamento europeo, l’Agenzia europea per le sostanze...
15
AIFA: Online il Rapporto sulle Attività dell'anno 2024
Il Rapporto, pubblicato sul portale dell’Agenzia, presenta i dati e le attività principali...
14
Critical Medicines Act europeo, nuova proposta di legge per garantire fornitura farmaci e principi attivi
Esponenti del Parlamento europeo insieme alle principali organizzazioni dell’industria farmaceutica...
EMA opens door to reliance on FDA GMP inspections conducted outside the US
The European Medicines Agency (EMA) has begun accepting the Food and Drug Administration’s (FDA)...
le ultime news
12 Set
US FDA Commissioner Makary Renews Tough Talk About Instituting Unannounced Foreign Inspections
10 Set
09 Set
US internal Mock DEA-Style and Mirror Inspections and Audits: Trust But Verify
08 Set
Min. Salute UCS 29 agosto 2025 - Precursori di droghe - Regolamento UE 2025/1475 che estende il controllo a 2 nuove sostanze - In vigore dal 14 agosto 2025
18 Ago
US GDUFA IV: Industry wants more transparency
US President signs executive order to fill the strategic stockpile of active pharmaceutical ingredients (APIs)
12 Ago
FDA’s program to speed up US manufacturing buildouts
AIFA - Novità rilascio, rinnovo e variazione AIC
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