News dal mondo
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Feb
US FDA: svolta storica: basterà un solo studio registrativo per approvare i nuovi farmaci
La Food and Drug Administration cambia paradigma: per l’approvazione dei nuovi farmaci sarà sufficiente un unico studio adeguato e ben controllato, superando la storica prassi dei due trial registrativi...[PharmaStar]
Apr
US FDA Draft Guidance on Establishing Impurity Specifications for Antibiotics
FDA issued the draft guidance for industry, Establishing Impurity Specifications for Antibiotics. This...
Alfasigma cede a Fine Foods il 100% di Sofar
Alfasigma S.p.A. comunica di aver sottoscritto un accordo per la cessione del 100% del capitale...
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Sostanze stupefacenti, il Ministero aggiorna le tabelle: inclusa la classe dei Nitazeni tra le sostanze vietate
È stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale il Decreto ministeriale 2 aprile 2026, con il...
Gemmato: 'Iran. Rschio carenze farmaci, legge delega per rafforzare produzione nazionale. Convocherò tavolo'
"Un tema molto attuale riguarda il rischio di carenza di farmaci e principi attivi, anche alla luce...
le ultime news
17 Mar
EMA Management Board: highlights of March 2026 meeting
13 Mar
Dal China all’India-shoring, il rischio di una nuova dipendenza
11 Mar
EU Finalizes Pharma Reform Package, Clarifies New Rules On Modular Market Protection
PFAS restriction proposal: ECHA’s Socio-Economic Analysis Committee agrees its draft opinion
Farmaci - Gemmato: In cantiere anche un ritorno nazionale alla chimica farmaceutica di base
EMA outlines methods for evaluating supply chain vulnerabilities
09 Mar
US FDA drafts guidance on best practices for responding to inspection observations
Intelligenza Artificiale e salute: le agenzie regolatorie al centro della rivoluzione farmaceutica
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