News dal mondo
20
Feb
US FDA: svolta storica: basterà un solo studio registrativo per approvare i nuovi farmaci
La Food and Drug Administration cambia paradigma: per l’approvazione dei nuovi farmaci sarà sufficiente un unico studio adeguato e ben controllato, superando la storica prassi dei due trial registrativi...[PharmaStar]
Apr
US FDA Draft Guidance on Establishing Impurity Specifications for Antibiotics
FDA issued the draft guidance for industry, Establishing Impurity Specifications for Antibiotics. This...
Alfasigma cede a Fine Foods il 100% di Sofar
Alfasigma S.p.A. comunica di aver sottoscritto un accordo per la cessione del 100% del capitale...
17
Sostanze stupefacenti, il Ministero aggiorna le tabelle: inclusa la classe dei Nitazeni tra le sostanze vietate
È stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale il Decreto ministeriale 2 aprile 2026, con il...
Gemmato: 'Iran. Rschio carenze farmaci, legge delega per rafforzare produzione nazionale. Convocherò tavolo'
"Un tema molto attuale riguarda il rischio di carenza di farmaci e principi attivi, anche alla luce...
le ultime news
27 Mar
EDQM shares guidance on reliance-based and fast-track CEP filings
25 Mar
Testo unico farmaceutica per ridurre la dipendenza estera dai principi attivi
24 Mar
Istat: +20% import da Cina in 2025, farmaceutico decuplicato a 7,7 mld
Farmaceutica italiana: export boom verso gli Usa, ma cresce la dipendenza dalla Cina
20 Mar
Iran, blocco Hormuz su produzione farmaci: 'se dura ci sarà impatto tra 6 mesi'
19 Mar
Nuove norme UE sui farmaci: più incentivi all’innovazione e controllo della disponibilità
As Iran war squeezes Middle East drug shipments, experts warn of longer-term effects on US manufacturing, generics
Farmalabor: investiti 8,5 milioni in un progetto per le malattie rare
<<<2 3 4>>>
