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26

Set

Ministero Salute - Riportare in Italia la grande produzione farmaceutica di base

Dobbiamo riportare la produzione dei principi attivi in Italia, riportare in Italia o in Europa la grande tradizione chimica". E' un passaggio dell'intervento del sottosegretario di Stato al ministero della Salute, Marcello Gemmato,...

...."Riportare la produzione farmaceutica di base in Italia significherà anche rendere più attrattiva l'Italia. Significa anche occupazione di qualità, significa evitare la fuga all'estero dei nostri laureati.
    Riportare la produzione farmaceutica di base in Italia ci mette al sicuro, nel Testo Unico compendieremo tutto questo"

 Gemmato ha poi fatto riferimento al Testo Unico della legislazione farmaceutica. Lo scorso 18 settembre il Consiglio dei Ministri ha approvato lo schema di disegno di legge-delega che affida al Governo il compito di innovare e riordinare l'intero quadro della legislazione farmaceutica italiana con l'adozione dei decreti attuativi entro il 31 dicembre 2026... [ANSA]

24

Ott

ECHA & REACh - SMEs to apply for company size validation before making REACH submissions

The European Commission has adopted the revised REACH Fee Regulation. Micro, small, and medium-sized...

24

Ott

Changes to e-submission requirements for CEP applications for 1 November 2025

The European Directorate for the Quality of Medicines and HealthCare (EDQM) has published the requirements...

24

Ott

US FDA Publishes Filing Checklists to Prevent Submission Delays

The US Food and Drug Administration (FDA) published the internal checklists its staff reference when...

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