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News dal mondo

11

Lug

European Commission proposes on updated GMP guidelines

Stakeholders’ Consultation on EudraLex Volume 4 - Good Manufacturing Practice Guidelines: Chapter 4, Annex 11 and New Annex 22

Revision of Good Manufacturing Practice (GMP)

  • Guidelines Chapter 4 (Documentation),
  • Annex 11 (Computerised Systems)
  • New Annex 22 (Artificial Intelligence)

Deadline for comments: 7 October 2025

02

Ott

Testo unico della legislazione farmaceutica in itinere: strategia per riportare produzione in Europa

"Difendere un settore che rappresenta per l'Italia una produzione da oltre 56 miliardi di euro...

02

Ott

AIFA Nuovo sistema informatico Workflow Officine Materie Prime

2 ottobre 2025 Comunicato “Nuovo sistema informatico Workflow Officine Materie Prime”  Dal...

26

Set

Medicines for Europe voices shock at ‘concerted efforts’ to water down CMA

Medicines for Europe has expressed shock at the “concerted efforts” of some Member States...

26

Set

Ministero Salute - Riportare in Italia la grande produzione farmaceutica di base

Dobbiamo riportare la produzione dei principi attivi in Italia, riportare in Italia o in Europa la grande...

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