News dal mondo
15
Mag
US FDA official details top observations from QMSR inspections
The top observations identified in Form 483 reports from inspections conducted under the recently implemented Quality Management System Regulation (QMSR) include risk management, outsourcing and purchasing, and complaint handling and feedback....[RAPS]
26
Giu
FIS di Montecchio Maggiore accelera il percorso di decarbonizzazione industriale
Fabbrica Italiana Sintetici (FIS) di Montecchio Maggiore, tra i principali operatori globali nello...
26
Giu
FIS accelera sulla sostenibilità: biometano e taglio del 63% delle emissioni entro il 2035
FIS, tra i principali operatori mondiali nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici...
26
Giu
US FDA investigator, experts seek to dispel misperceptions around 483s
Adhering to quality by design (QbD) principles and employing risk-based monitoring strategies should...
26
Giu
AIFA - Aggiornate le Q&A sui processi autorizzativi AIC
L'Agenzia ha aggiornato il documento Q&A sui processi autorizzativi relativi a procedure nazionali,...
le ultime news
04 Giu
AIFA - Indicazioni sulla modalità di comunicazione dei periodi di chiusura estiva dei siti di produzione di sostanze attive
27 Mag
Generics drugmaker Sandoz calls for EU to probe alleged China dumping
22 Mag
Min. Salute - Strategia nazionale sulla salute e sicurezza sul lavoro, approvata in Conferenza Stato-Regioni
22 Mag
Testo unico farmaceutica, i lavori entrano nel vivo: a breve l’esame dei 302 emendamenti
18 Mag
AIFA Sistema informatico Workflow Officine Materie Prime - Ulteriore Aggiornamento tecnico 18 maggio 2026
15 Mag
US FDA’s New AI-Informed Inspection Pilot and What It Means for Industry
15 Mag
EU Regulators discuss new pharma legislation, AI, and more
15 Mag
US FDA official details top observations from QMSR inspections