News dal mondo
13
Ott
Testo unico della legislazione farmaceutica, il Senato ha approvato la delega al Governo
Il Senato ha dato il via libera al disegno di legge delega per la riforma e il riordino della legislazione farmaceutica. Il provvedimento passa ora all’esame della Camera e rappresenta un nuovo passaggio verso la predisposizione del Testo unico, con l’obiettivo di riordinare le norme che regolano il settore. «È un’ottima notizia il via libera dell’Aula del Senato al disegno di legge delega per la riforma e il riordino della legislazione farmaceutica. Un altro passaggio dell’iter del Testo Unico che conferma la volontà di procedere con speditezza su una riforma attesa da tempo», ha dichiarato il sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato dopo la votazione. Il Senato ha approvato la delega per il riordino della legislazione farmaceutica. Il testo passa ora alla Camera Il testo non introduce direttamente nuove disposizioni operative: conferisce al Governo una delega per intervenire sulla normativa attraverso successivi decreti legislativi. Per questo, il passaggio alla Camera e la successiva attuazione saranno determinanti per capire come gli indirizzi della riforma si tradurranno in nuove regole....[TrendSanità]
13
Ott
Riforma Farmaceutica. Il Senato approva la delega. Il testo passa ora all’esame della Camera
Il Il 7 ottobre 2026 il Senato ha licenziato la delega per il riordino della...
13
Ott
Testo unico farmaceutica, ok del Senato. Le novità
Gemmato: “Un’opera di razionalizzazione normativa”. Sul fronte della distribuzione...
02
Ott
Farmaci, l’Europa riscrive le regole dopo vent’anni: il Consiglio Ue adotta il pacchetto farmaceutico
er trovare una riforma di questa portata bisogna tornare al 2004. Il Consiglio dell’Unione europea...
02
Ott
What Is New and Upcoming in Small-Molecule Drugs?
Which small-molecule drugs are making the mark in 2026 in new drug approvals or in recently or soon-to-be...
le ultime news
21 Ago
EDQM - Update to the guidance for electronic submissions of CEP applications
14 Ago
FDA’s GDUFA IV commitment letter supports onshoring of generic drug manufacturing
11 Ago
UE approva acquisto di Recordati da parte di GBL e CVC
10 Ago
Wise Equity investe in E-Pharma Trento
10 Ago
EMA issues updated guidance on shortage prevention plans ahead of legal deadline
03 Ago
Destiniamo parte dei fondi per la difesa alla produzione di farmaci fuori brevetto
31 Lug
FDA unveils FY 2027 user fee rates
29 Lug
Esenzione sui dazi per taluni prodotti provenienti dagli USA