News dal mondo
28
Ott
Min. Salute Veterinario 21 ottobre 2026 - Modifiche delle informazioni contenute nel modulo di REGISTRAZIONE dell’attività di fabbricazione o di importazione delle SOSTANZE ATTIVE utilizzate come materiali di partenza nei medicinali veterinari
DECRETO DIRETTORIALE del Ministero della Salute - 21 ottobre 2026 - Modifiche delle informazioni contenute nel modulo di REGISTRAZIONE dell’attività di fabbricazione o di importazione delle SOSTANZE ATTIVE utilizzate come materiali di partenza nei medicinali veterinari di cui all’articolo 15, comma 3 del decreto legislativo 7 dicembre 2023, n. 218.
➡️Form Ministero Salute Veterinario aggiornati a 26 Ottobre 2026Ministero della Salute - Servizi online
➡️Tariffe aggiornate Ottobre 2026 Fabbricazione e importazione di medicinali veterinari e sostanze attive utilizzate come materiali di partenza nei medicinali veterinari Ministero della Salute - Fabbricazione e importazione di medicinali veterinari e sostanze attive utilizzate come materiali di partenza nei medicinali veterinari
?Il decreto produce effetti dalla data di entrata in vigore del decreto tariffario del 8 settembre 2026 https://www.trovanorme.salute.gov.it/norme/dettaglioAtto.spring?id=115078&page=newsett
?Contestualmente sostituisce il precedente decreto dirigenziale del 13 ottobre 2017
23
Ott
DECRETO DIRETTORIALE del Ministero della Salute - 21 ottobre 2026 - Modifiche delle autorizzazioni alla fabbricazione dei medicinali veterinari
DECRETO DIRETTORIALE del Ministero della Salute - 21 ottobre 2026 - Modifiche delle autorizzazioni alla...
21
Ott
US FY27 Generic Drug Science and Research Priorities
FDA announced its FY 2027 Generic Drug User Fee Amendments (GDUFA) Science and Research Priority Initiatives....
16
Ott
Impianti API e transizione 5.0: da vincolo normativo a leva strategica e fiscale
l panorama dell'industria chimico-farmaceutica sta vivendo una trasformazione profonda, guidata dalla...
16
Ott
Supply chain e chimica fine: strategie contro prezzi e noli
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US FDA Launches Pilot To Expedite INDs
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AIFA - Consultazione pubblica per definire i criteri per l’inserimento delle confezioni dei farmaci nell’elenco delle carenze “critiche”
21 Ago
EDQM - Update to the guidance for electronic submissions of CEP applications