News dal mondo
14
Ago
FDA’s GDUFA IV commitment letter supports onshoring of generic drug manufacturing
The agency wants to increase the fee starting in fiscal 2028 for all foreign API, finished dosage form, and contract manufacturing organization facilities....[PharmaManufacturing]
30
Set
EU Pacchetto farmaceutico": il Consiglio adotta nuove norme per il settore
Il Consiglio ha adottato il "pacchetto farmaceutico", un nuovo insieme di norme che migliorerà...
30
Set
Medicinali contenenti sostanze stupefacenti o psicotrope, pubblicato il decreto che disciplina la sicurezza, la custodia e la tracciabilità nelle strutture sanitarie
E' stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana Serie generale n. 223 del...
30
Set
AIFA - Carenze dei farmaci e continuità terapeutica
Se la mancata disponibilità immediata di un medicinale può rappresentare un disagio per...
28
Set
Carenze di farmaci: le strategie che fanno la differenza
Le criticità nella disponibilità dei medicinali sono il risultato di fattori produttivi,...
le ultime news
16 Set
AIFA - Consultazione pubblica per definire i criteri per l’inserimento delle confezioni dei farmaci nell’elenco delle carenze “critiche”
21 Ago
EDQM - Update to the guidance for electronic submissions of CEP applications
14 Ago
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11 Ago
UE approva acquisto di Recordati da parte di GBL e CVC
10 Ago
Wise Equity investe in E-Pharma Trento
10 Ago
EMA issues updated guidance on shortage prevention plans ahead of legal deadline
03 Ago
Destiniamo parte dei fondi per la difesa alla produzione di farmaci fuori brevetto
31 Lug
FDA unveils FY 2027 user fee rates