News dal mondo
17
Lug
Inside Pharma’s Push for More Resilient Supply Chains
Industry leaders from Samsung Biologics and Fujifilm Biotechnologies discuss how regional manufacturing,...
17
Lug
US FDA CDER plans new guidance on AI, electronic safety report submissions, and more
The US Food and Drug Administration’s (FDA) Center for Drug Evaluation and Research (CDER) has...
16
Lug
EU DG SANTE and EMA sign Working Arrangement with New Zealand Ministry of Health
DG SANTE and the European Medicines Agency (EMA) have signed a Working Arrangement with New Zealand Ministry...
15
Lug
Riforma farmaceutica. Via libera della Commissione Sanità del Senato
Le poche modifiche approvate non cambiano l'impianto della riforma. L’articolo 3 a...
le ultime news
13 Lug
Stupefacenti, nuova circolare del Ministero: regole su custodia, giacenze, responsabilità e registri
26 Giu
FIS di Montecchio Maggiore accelera il percorso di decarbonizzazione industriale
26 Giu
FIS accelera sulla sostenibilità: biometano e taglio del 63% delle emissioni entro il 2035
26 Giu
US FDA investigator, experts seek to dispel misperceptions around 483s
26 Giu
AIFA - Aggiornate le Q&A sui processi autorizzativi AIC
26 Giu
US FDA Issues FY2025 Report on the State of Pharmaceutical Quality
19 Giu
Acque reflue. Il Parlamento UE chiede la sospensione e la revisione della direttiva
19 Giu
Australian Regulator Floats Plan To Make GMP Inspection Results Public