News dal mondo
18
Set
EU Biotech ACT - Ue in ritardo sui farmaci biotech, sempre più ampio il gap con USA
È quanto emerso in un incontro svolto nei giorni scorsi a Bruxelles tra alcuni parlamentari europei e i rappresentanti del comparto biotech chiamati a confrontarsi sul futuro Biotech Act. Uno dei principali elementi di preoccupazione è il gap sempre più largo con altri Paesi..[RIF]
18
Set
Innovation & Pharma: The Molecules & Companies
How truly innovative is the bio/pharma industry? What products, modalities, and companies are behind...
18
Set
US FDA Launches Pilot To Expedite INDs
FDA has launched a pilot program to expedite review of investigational new drug (IND) filings with applications...
16
Set
AIFA - Consultazione pubblica per definire i criteri per l’inserimento delle confezioni dei farmaci nell’elenco delle carenze “critiche”
a Legge n. 182/2025 (“Legge Semplificazioni 2025”) ha riformato il sistema sanzionatorio...
21
Ago
EDQM - Update to the guidance for electronic submissions of CEP applications
The European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare (EDQM) has updated the guidance PA/PH/CEP...
le ultime news
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China NMPA conducts management review of QMS for regulation of vaccine and drug GMP compliance
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AIFA: “Cerca un farmaco”: disponibili nuove informazioni sullo stato di commercializzazione dei medicinali
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ECHA: riforma dell’Agenzia europea delle sostanze chimiche
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US FDA Proposes Rule to Modernize Drug Manufacturing Registration
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Stupefacenti, nuova circolare del Ministero: regole su custodia, giacenze, responsabilità e registri
26 Giu
FIS di Montecchio Maggiore accelera il percorso di decarbonizzazione industriale
26 Giu
FIS accelera sulla sostenibilità: biometano e taglio del 63% delle emissioni entro il 2035
26 Giu
US FDA investigator, experts seek to dispel misperceptions around 483s