News dal mondo
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Lug
China NMPA conducts management review of QMS for regulation of vaccine and drug GMP compliance
The National Medical Products Administration (NMPA) conducted its 2025 annual management review of the Quality Management System (QMS) for regulation of vaccine and drug Good Manufacturing Practice (GMP) compliance on June 30. NMPA Commissioner Huang Guo presided over the meeting and fully affirmed the suitability, adequacy and effectiveness of the NMPA's QMS in both areas...[NMPA]
14
Lug
AIFA: “Cerca un farmaco”: disponibili nuove informazioni sullo stato di commercializzazione dei medicinali
Il servizio di informazione sui medicinali ad uso umano autorizzati in Italia “AIFA Medicinali”,...
13
Lug
ECHA: riforma dell’Agenzia europea delle sostanze chimiche
The Council of the European Union and the European Parliament have reached a provisional agreement on...
13
Lug
US FDA Proposes Rule to Modernize Drug Manufacturing Registration
Proposed rule would streamline registration for advanced distributed manufacturers and increase visibility...
13
Lug
Stupefacenti, nuova circolare del Ministero: regole su custodia, giacenze, responsabilità e registri
Dopo il furto di 80 fiale di fentanyl, il Ministero della Salute richiama le regole per la custodia e...
le ultime news
22 Mag
Testo unico farmaceutica, i lavori entrano nel vivo: a breve l’esame dei 302 emendamenti
18 Mag
AIFA Sistema informatico Workflow Officine Materie Prime - Ulteriore Aggiornamento tecnico 18 maggio 2026
15 Mag
US FDA’s New AI-Informed Inspection Pilot and What It Means for Industry
15 Mag
EU Regulators discuss new pharma legislation, AI, and more
15 Mag
US FDA official details top observations from QMSR inspections
15 Mag
European Commission outlines plans to mobilize EMA to diversify supply chains
13 Mag
Deal on tackling EU shortages of essential medicines
12 Mag
Chimica: Bruxelles non rivedra' le norme REACH