News dal mondo
09
Mar
US FDA drafts guidance on best practices for responding to inspection observations
The US Food and Drug Administration (FDA) has released a draft guidance detailing how manufacturers should...
Intelligenza Artificiale e salute: le agenzie regolatorie al centro della rivoluzione farmaceutica
L’introduzione dell’Intelligenza Artificiale (IA) nella medicina e nella farmaceutica sta...
06
Testo unico Legislazione Farmaceutica,: assegnato alla X Commissione Senato
La V Commissione Bilancio del Senato della Repubblica ha espresso parere favorevole al disegno di legge...
04
ECHA’s Risk Assessment Committee adopts its opinion on PFAS restriction proposal
The European Chemicals Agency’s (ECHA) Risk Assessment Committee (RAC) has concluded its evaluation...
le ultime news
10 Dic
Promozione della ricerca pubblica: AIFA invita gli stakeholder a proporre aree di ricerca sui medicinali
Il Consiglio dell'UE porta avanti il Critical Medicines Act con nuovi emendamenti
AIFA a Milano: nasce una nuova era di collaborazione tra l’Agenzia e le Regioni
EDQM releasesEDQM - draft revised “Guideline on requirements for revision/renewal of certificates of suitability to the European Pharmacopoeia monographs”
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