News dal mondo
20
Feb
US FDA: svolta storica: basterà un solo studio registrativo per approvare i nuovi farmaci
La Food and Drug Administration cambia paradigma: per l’approvazione dei nuovi farmaci sarà sufficiente un unico studio adeguato e ben controllato, superando la storica prassi dei due trial registrativi...[PharmaStar]
08
Mag
Farmaceutica, Gemmato: 'per Testo unico deadline entro dicembre'
"Il Testo unico sulla legislazione farmaceutica, che ha come obiettivo quello compendiare 800 fra...
Min. Salute Gemmato: “Testo unico farmaceutico entro dicembre 2026”
Il sottosegretario alla Salute indica la tabella di marcia della riforma. Al centro accesso ai farmaci...
Precursori droghe: controllo esteso a 9 nuove sostanze dal 18 settembre 2026
Regolamento delegato (UE) 2026/314 della Commissione del 9 febbraio 2026 recante modifica del regolamento...
US FDA Launches One-Day Inspectional Assessments to Strengthen and Expand Oversight
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) on Wednesday unveiled a one-day inspectional assessment...
le ultime news
20 Mar
Iran, blocco Hormuz su produzione farmaci: 'se dura ci sarà impatto tra 6 mesi'
19 Mar
Nuove norme UE sui farmaci: più incentivi all’innovazione e controllo della disponibilità
As Iran war squeezes Middle East drug shipments, experts warn of longer-term effects on US manufacturing, generics
Farmalabor: investiti 8,5 milioni in un progetto per le malattie rare
17 Mar
EMA Management Board: highlights of March 2026 meeting
13 Mar
Dal China all’India-shoring, il rischio di una nuova dipendenza
11 Mar
EU Finalizes Pharma Reform Package, Clarifies New Rules On Modular Market Protection
PFAS restriction proposal: ECHA’s Socio-Economic Analysis Committee agrees its draft opinion
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