h-header

news

News dal mondo

26

Set

Ministero Salute - Riportare in Italia la grande produzione farmaceutica di base

Dobbiamo riportare la produzione dei principi attivi in Italia, riportare in Italia o in Europa la grande tradizione chimica". E' un passaggio dell'intervento del sottosegretario di Stato al ministero della Salute, Marcello Gemmato,...

...."Riportare la produzione farmaceutica di base in Italia significherà anche rendere più attrattiva l'Italia. Significa anche occupazione di qualità, significa evitare la fuga all'estero dei nostri laureati.
    Riportare la produzione farmaceutica di base in Italia ci mette al sicuro, nel Testo Unico compendieremo tutto questo"

 Gemmato ha poi fatto riferimento al Testo Unico della legislazione farmaceutica. Lo scorso 18 settembre il Consiglio dei Ministri ha approvato lo schema di disegno di legge-delega che affida al Governo il compito di innovare e riordinare l'intero quadro della legislazione farmaceutica italiana con l'adozione dei decreti attuativi entro il 31 dicembre 2026... [ANSA]

12

Dic

EMA finalizes guideline on developing and manufacturing synthetic peptides

EMA has published a final guideline on synthetic peptide development and manufacture. The text will take...

12

Dic

Riforma farmaceutica EU: Parlamento e Consiglio UE hanno trovato l'intesa

Parlamento e Consiglio UE hanno trovato l'intesa sulla riforma farmaceutica: un nuovo sistema di...

12

Dic

Riforma legislazione farmaceutica UE: reazioni contrastanti tra innovazione e accesso

L’accordo raggiunto tra Parlamento europeo, Consiglio e Commissione UE segna una svolta per la...

12

Dic

Legislazione farmaceutica EU: Accordo sulla riforma

Consiglio e Parlamento europeo hanno raggiunto un accordo provvisorio sulla revisione del quadro politico...

slider-banner

h-footer