News dal mondo
30
Apr
AIFA pubblica il Terzo Position Paper sui farmaci biosimilari
È online il terzo Position Paper AIFA sui farmaci biosimilari. L’aggiornamento del documento precedente (2018) si inserisce nel contesto delle recenti evoluzioni normative in tema di approvvigionamento e fa seguito alla dichiarazione congiunta rilasciata nel 2023 dall'EMA (Agenzia Europea per i Medicinali) e dall'HMA (Capi delle Agenzie per i Medicinali) in merito all'intercambiabilità dei farmaci biosimilari. Focus su intercambiabilità, "switch informato" e sostenibilità del SSN...[AIFA]
13
Mag
Deal on tackling EU shortages of essential medicines
Prioritise investment in EU manufacturing capacity to increase autonomy “Buy European”...
12
Mag
Chimica: Bruxelles non rivedra' le norme REACH
Bruxelles non rivedra' le norme Reach, troppa incertezza per il settore La Commissione europea ha...
08
Mag
Farmaceutica, Gemmato: 'per Testo unico deadline entro dicembre'
"Il Testo unico sulla legislazione farmaceutica, che ha come obiettivo quello compendiare 800 fra...
08
Mag
Min. Salute Gemmato: “Testo unico farmaceutico entro dicembre 2026”
Il sottosegretario alla Salute indica la tabella di marcia della riforma. Al centro accesso ai farmaci...
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Istat: +20% import da Cina in 2025, farmaceutico decuplicato a 7,7 mld
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Nuove norme UE sui farmaci: più incentivi all’innovazione e controllo della disponibilità
19 Mar
As Iran war squeezes Middle East drug shipments, experts warn of longer-term effects on US manufacturing, generics
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Farmalabor: investiti 8,5 milioni in un progetto per le malattie rare
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EMA Management Board: highlights of March 2026 meeting
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Dal China all’India-shoring, il rischio di una nuova dipendenza